PODIALYIS ACID HEMODIALYS
I cumpunenti basiche di e polder hemodiaissu sò: sodianu, putassios, calcium, magnesiu, clorine, acetate è bicarbonde. A volte u glucose pò esse aghjuntu secondu i bisogni. I cuncentrazioni di i vari cumpunenti ùn sò micca custonenti, è ci sò ancu differenze in potassium è livelli di calciu. Pò esse adattatu secondu u plasma elettrolité è manifestazioni cliniche di i pazienti durante u dialisi.
UVANTU
U polvere hemodiali hè più prezzu è faciule di trasportu. Pò esse adupratu inseme cù un potassiu / calciu / glucose secondu i bisogni di i pazienti.
Specificazione
1172.8G / saccu / paziente
2345.5g / saccu / 2 pazienti
11728G / Bag / 10 pazienti
Remark: Pudemu ancu fà u pruduttu cù u potassiu HIGH, altu calciu è glucose altu
Nome: U polvere hemodiali a
Ratio di mischju: A: B: H2O = 1: 1.225: 32.775
Rendimentu: Contenutu per litru (sustanza anidra).
NACL: 210.7G KCL: 5.22g CACL2: 5.825G MGCL2: 1.666 ACID CINT: 6,72G
U pruduttu hè u materiale speciale adupratu per a preparazione di dialisi di Haomdialisi chì a funzione raccoglie i rifiuti metaboli è mantenimentu è acidu-basa da u dialesi.
Descrizzione: polvere cristallina bianca o granule
Applicazione: U cuncentratu fattu di u polvere hemodialisi chì si cunghjunghjenu cù a macchina hemodialisi hè adattata per hemodiali.
SPECIFICAZIONE: 2345.5G / 2 PERSONE / BAG
Dosi: 1 pazienti di saccu / 2
Usu: Aduprendu 1 BAX di polvere A, mette in u bastimentu di l'agitazione, aghjunghje 10L di fluidu di dialisi, staccà finu à a dissolta completamente, questu hè fluidu A.
Aduprate secondu a tarifa di diluzione di u dialisimu cù u fluidu di u powder b è dialisi.
Precauzioni:
Stu pruduttu ùn hè micca per iniezione, ùn esse micca pigliata di u dialisi o peritoneale, per leghje u prescription di u duttore prima di dialyzing.
A polvere A è polvere b ùn pò micca esse usata solu, deve dissolve separatamente prima di l'usu.
Stu pruduttu ùn pò micca esse usatu cum'è fluidu di spustamentu.
Leghjite a Guida d'Usuariu di u dialisista, cunfirmà u numeru di u mudellu, u valore PH è a formulazione prima di u dialisi.
Verificate a cuncentrazione ionica è a data di scadenza prima di l'usu.
Ùn aduprate micca quandu ogni danni hè accadutu à u pruduttu, aduprate subitu quandu esse apertu.
U fluidu di dialisi deve rispittà cù yy0572-2005 hemodialisi è standard di trattamentu pertinente.
U almacenamentu: Storaghjone Seurd, evita u sole Detrone è evitendu a congelazione, ùn deve esse micca guardata cù i prudutti tossici è cattivi.
Endotoxins bacteriani: u pruduttu hè diluitu à u dialisi da l'acqua di teste endotoxin, l'endoxine bacteriano ùn deve micca esse più di 0,5eu / ml.
Scaricamenti insolubili: u pruduttu per u cuntenutu di dialisazione, u cuntenutu di particelle dopu à deduzione di u solvente: ≥10um particelle ùn deve micca esse più di 25 anni ≥25Oum particelle ùn deve micca esse più di 3 anni / ml.
Limitazione microbiale: Sicondu a proporzione mischju, u numeru di bacteriale in contu cuncentrazione ùn deve micca esse più di 100cfu / ml, escheric / ml, escherichia Coli ùn deve micca detectable.
1 porzione di polvere un diluitu da 34 porzione di acqua di dialisi, cuncentrazione ionica hè:
| Cuntenutu | Na + | K+ | Ca2 + | mg2 + | Cl- |
| Cuncentrazione (mmol / l) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109,5 |
CONCENTRAZIONE IIONICA FINALE DI FLUID DI DIALISI DI DI VAKYIS QUANDO UTILIZZA:
| Cuntenutu | Na + | K+ | Ca2 + | mg2 + | Cl- | Hco3- |
| Cuncentrazione (mmol / l) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109,5 | 32,0 |
Valore PH: 7.0-7.6
U valore di u pH in questa istruzzione hè risultatu di prova di laboratoriu, per l'usu clinicu per a rega clinica, aghjusta u valore di u pH secondu a prucedura di u quadru standard.
Data di scadenza: 12 mesi
