Polvere di emodialisi acida
I cumpunenti basi di a polvere d'emodialisi sò: sodiu, potassiu, calciu, magnesiu, cloru, acetatu è bicarbonatu. Calchì volta u glucosiu pò esse aghjuntu secondu i bisogni. E cuncentrazioni di i vari cumpunenti ùn sò micca custanti, è ci sò ancu differenze in i livelli di potassiu è calciu. Pò esse aghjustatu secondu u livellu di l'elettroliti plasmatichi è e manifestazioni cliniche di i pazienti durante a dialisi.
Vantaghju
A polvere d'emodialisi hè più economica è faciule da trasportà. Pò esse aduprata inseme cù potassiu/calciu/glucosiu supplementari secondu i bisogni di i pazienti.
Specificazione
1172,8 g / saccu / paziente
2345,5 g / saccu / 2 pazienti
11728 g / saccu / 10 pazienti
Nota: pudemu ancu fà u pruduttu cù un altu cuntenutu di potassiu, un altu cuntenutu di calciu è un altu cuntenutu di glucosiu
Nome: Polvere di emodialisi A
Rapportu di mischju: A:B: H2O=1:1.225:32.775
Prestazione: Cuntenutu per litru (sustanza anidra).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g acidu citricu: 6,72 g
U pruduttu hè u materiale speciale utilizatu per a preparazione di u dializatu di haemodialisi chì a so funzione hè di rimuovere i rifiuti metabolichi è di mantene l'equilibriu di l'acqua, l'elettroliti è l'acidu-basicu da u dializatore.
Descrizzione: polvere o granuli cristallini bianchi
Applicazione: U concentratu fattu da polvere di emodialisi chì currisponde à a macchina di emodialisi hè adattatu per l'emodialisi.
Specificazione: 2345,5 g / 2 persone / saccu
Dosaggio: 1 sacchettu / 2 pazienti
Usu: Aduprendu 1 sacchettu di polvere A, mette in u vasu d'agitazione, aghjunghje 10L di fluidu di dialisi, mischjà finu à chì sia cumpletamente dissoltu, questu hè u fluidu A.
Aduprà secondu a velocità di diluzione di u dializzatore cù a polvere B è u fluidu di dialisi.
Precauzioni:
Stu pruduttu ùn hè micca per iniezione, ùn deve esse pigliatu per via orale nè per dialisi peritoneale, leghjite a ricetta di u duttore prima di a dializazione.
A polvere A è a polvere B ùn ponu esse aduprate sole, devenu scioglie siparatamente prima di l'usu.
Stu pruduttu ùn pò esse adupratu cum'è fluidu di spustamentu.
Leghjite a guida di l'utente di u dializzatore, cunfirmate u numeru di mudellu, u valore di pH è a formulazione prima di a dialisi.
Verificate a cuncentrazione ionica è a data di scadenza prima di l'usu.
Ùn l'utilizate micca quandu u pruduttu hè statu dannighjatu, adupratelu subitu dopu l'apertura.
U fluidu di dialisi deve esse cunforme à l'emodialisi YY0572-2005 è à a norma pertinente per l'acqua di trattamentu.
Conservazione: Conservazione sigillata, evitendu a luce diretta di u sole, bona ventilazione è evitendu u congelamentu, ùn deve esse almacenata cù e merci tossiche, contaminate è cù cattivu odore.
Endotossine batteriche: U pruduttu hè diluitu à a dialisi per via di l'acqua di prova di l'endotossine, l'endotossine batteriche ùn devenu micca esse più di 0,5 EU/ml.
Particelle insolubili: U pruduttu hè diluitu per dializà, u cuntenutu di particelle dopu a deduzione di u solvente: e particelle ≥10um ùn devenu micca esse più di 25's/ml; e particelle ≥25um ùn devenu micca esse più di 3's/ml.
Limitazione microbica: Sicondu a proporzione di mischju, u numeru di batteri in u concentratu ùn deve esse più di 100 CFU/ml, u numeru di funghi ùn deve esse più di 10 CFU/ml, Escherichia coli ùn deve esse rilevabile.
1 porzione di polvere A diluita da 34 porzioni d'acqua di dialisi, a cuncentrazione ionica hè:
| Cuntenutu | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Cuncentrazione (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109.5 |
Cuncentrazione ionica finale di u fluidu di dialisi quandu si usa:
| Cuntenutu | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Cuncentrazione (mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109.5 | 32.0 |
Valore di pH: 7.0-7.6
U valore di pH in queste istruzioni hè u risultatu di un test di laburatoriu, per l'usu clinicu, aghjustate u valore di pH secondu a prucedura standard di dialisi di u sangue.
Data di scadenza: 12 mesi
