Polvere d'emodialisi àcida
I cumpunenti basi di l'hemodialysis powder sò: sodium, potassium, calcium, magnesium, chlorine, acetate and bicarbonate.A volte, u glucose pò esse aghjuntu secondu i bisogni.A cuncentrazione di i diversi cumpunenti ùn sò micca custanti, è ci sò ancu differenzi in i livelli di potasio è calcium.Pò esse aghjustatu secondu u livellu di l'elettroliti di plasma è e manifestazioni cliniche di i pazienti durante a dialisi.
Vantage
U polu di l'hemodialisi hè più prezzu è faciule di trasportu.Pò esse usatu inseme cù potassiu / calciu / glucose supplementu secondu i bisogni di i pazienti.
Specificazione
1172.8g/bag/pacient
2345.5g/bag/2 pazienti
11728 g/bag/10 pazienti
Rimarca: pudemu ancu fà u pruduttu cù un altu potassiu, un altu calcium è un altu glucose
Nome: Hemodialysis Powder A
Rapportu di mischju: A:B: H2O = 1:1.225:32.775
Prestazione: Cuntenutu per litru (sostanza anidra).
NaCl: 210.7g KCl: 5.22g CaCl2: 5.825g MgCl2: 1.666g acid citric: 6.72g
U pruduttu hè u materiale speciale utilizatu per a preparazione di dialysate di haomodialysis chì a so funzione hè di caccià i rifiuti metabolichi è di mantene l'equilibriu di l'acqua, l'elettroliti è l'acidu-base da u dialyser.
Descrizzione: polvere cristallina bianca o granuli
Applicazione: U cuncentratu fattu da polvera di hemodialysis chì currisponde à a macchina per l'emodialisi hè adattatu per l'emodialisi.
Specificazione: 2345.5g / 2 persone / saccu
Dosage: 1 saccu / 2 pazienti
Utilizazione: Utilizendu 1 saccu di polvere A, mette in u vasu di agitazione, aghjunghje 10L di fluidu di dialisi, mischjà finu à dissolutu cumplettamente, questu hè u fluidu A.
Aduprà secondu a velocità di diluzione di dialisatore cù polvere B è fluidu di dialisi.
Precauzioni:
Stu pruduttu ùn hè micca per iniezione, ùn deve esse pigliatu per via orale nè dialisi peritoneale, per piacè leghjite a prescription di u duttore prima di dializà.
Powder A è Powder B ùn pò micca esse usatu solu, deve dissolve separatamente prima di l'usu.
Stu pruduttu ùn pò esse usatu cum'è fluidu di spustamentu.
Leghjite a guida di l'usu di u dialisatore, cunfirmà u numeru di mudellu, u valore di PH è a formulazione prima di a dialisi.
Verificate a cuncentrazione ionica è a data di scadenza prima di l'usu.
Ùn aduprate micca quandu ogni dannu hè accadutu à u pruduttu, aduprate immediatamente quandu hè apertu.
U fluidu di dialisi deve esse cumpletu cù l'emodialisi YY0572-2005 è u standard di l'acqua di trattamentu pertinente.
Almacenamiento: U almacenamentu sigillatu, evitendu a luce diretta di u sole, una bona ventilazione è evitendu a congelazione, ùn deve micca esse guardatu cù e merchenzie tossiche, contaminate è cattivi odori.
Endotossine batteriche: U pruduttu hè diluitu à a dialisi da l'acqua di prova di l'endotossine, l'endotossine batteriche ùn deve esse più di 0.5EU/ml.
Particles insoluble: U pruduttu hè diluted à dialysate, u cuntenutu di particeddi dopu à deduce u solvent: ≥10um particeddi ùn deve esse più cà 25's/ml;Particelle ≥25um ùn deve esse più di 3's/ml.
Limitazione microbica: Sicondu a proporzione di mistura, u numeru di bacterial in u cuncentratu ùn deve esse più di 100CFU / ml, u numeru di fungi ùn deve esse più di 10CFU / ml, Escherichia coli ùn deve esse detectable.
1 porzione di polvere A diluita da 34 porzione di acqua di dialisi, a cuncentrazione ionica hè:
| Cuntinutu | Na + | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Concentrazione (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109.5 |
A concentrazione finale ionica di u fluidu di dialisi quandu si usa:
| Cuntinutu | Na + | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Concentrazione (mmol/L) | 138,0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109.5 | 32.0 |
Valore PH: 7,0-7,6
U valore PH in questa struzzione hè u risultatu di teste di laboratoriu, per l'usu clinicu, aghjusta u valore PH secondu a prucedura di operazione standard di dialisi di sangue.
Data di scadenza: 12 mesi
